SARIFAN COMPOSITUM X 20 TAB

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Principio ActivoHIOSCINA, METAMIZOL SÓDICO Indicado para: Dolor agudo postoperatorio o postraumático moderado o intenso. Dolor moderado o intenso de tipo cólico. SimilaresButilescopolamina + metamizol Condición del Paciente:Dolor leve a moderado ConcentracionButilescopolamina 20 miligramos + metamizol 2,5 gramos ContraindicacionesHipersensibilidad al fármaco Edad RecomendadaA Juicio del Facultativo EquivalentesButilescopolamina + metamizol GeneroMujeres y Hombres PresentacionCaja de 20 Tabletas Tipo de medicamentoAntiespasmódicos asociados con analgésicos Via De AdministracionVia Oral LaboratorioLAB RONAVA
Indicaciones : Dolor agudo postoperatorio o postraumático moderado o intenso. Dolor moderado o intenso de tipo cólico. Contraindicaciones : Hipersensibilidad a pirazolonas, pirazolidinas o a escopolamina butilbromuro, incluidos pacientes con antecedente de agranulocitosis tras la...
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Indicaciones: Dolor agudo postoperatorio o postraumático moderado o intenso. Dolor moderado o intenso de tipo cólico.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a pirazolonas, pirazolidinas o a escopolamina butilbromuro, incluidos pacientes con antecedente de agranulocitosis tras la administración. S. de asma por analgésicos o intolerancia a analgésicos (tipo urticaria-angioedema), broncoespasmo u otras reacciones anafilactoides en respuesta a salicilatos, paracetamol u otros analgésicos no narcóticos. Alteración funcional de médula ósea, enf. hematopoyética, deficiencia genética de G6PDH (riesgo de hemólisis), porfiria hepática intermitente aguda (riesgo de porfiria), glaucoma, hipertrofia prostática con retención urinaria, estenosis mecánica de tracto gastrointestinal, íleo paralítico u obstructivo, taquicardia, megacolon, miastenia gravis, 3 er trimestre embarazo, lactancia, . Vía parenteral: niños < 12 años, hipotensión, estado circulatorio inestable, iny. SC o intraarterial, pacientes en tto.con anticoagulantes vía IM (riesgo de hematoma intramuscular; puede usarse la vía IV).

Advertencias: Riesgo de agranulocitosis: suspender tto. si aparecen signos clínicos de reacciones hematológicas (agranulocitosis, anemia aplásica, trombocitopenia o pancitopenia) y vigilar recuento sanguíneo. Si hay mayor riesgo de reacción anafilactoide es preciso evaluar el beneficio esperado, disponer de medidas de urgencia y controlar al paciente (uso parenteral, asma bronquial, especialmente con rinosinusitis y pólipos nasales, urticaria crónica, intolerancia al alcohol y a colorantes como tartrazina y/o conservantes como benzoatos). Riesgo de shock. Mayor riesgo de hipotensión con uso parenteral, administración IV rápida, hipotensión arterial preexistente, hipovolemia, deshidratación, inestabilidad circulatoria, insuf. circulatoria incipiente, fiebre alta; se aconseja vigilancia y prevención para reducir el riesgo (en cardiopatía coronaria grave y estenosis de vasos sanguíneos cerebrales vigilar parámetros hemodinámicos). Valorar beneficio/riesgo en ancianos, I.H., I.R. Glaucoma de ángulo estrecho no diagnosticado por riesgo de aumentar la PIO. Interrumpir tto.si aparecen signos o síntomas de síndrome de Stevens-Johnson o de necrólisis epidérmica tóxica. Se han descrito casos de hemorragia gastrointestinal en pacientes tratados con metamizol. La administración intraarterial inadvertida puede producir necrosis, la cual podría ocasionar una amputación del área vascular distal.

Embarazo y Lactancia: Contraindicado.

Reacciones Adversas: Hipotensión, mareo, sequedad de boca.

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Farmacia
Principio Activo:
  • HIOSCINA
  • METAMIZOL SÓDICO
Indicado para:
:
  • Dolor agudo postoperatorio o postraumático moderado o intenso. Dolor moderado o intenso de tipo cólico.
Similares
:
  • Butilescopolamina + metamizol
Condición del Paciente:
:
Dolor leve a moderado
Concentracion
:
Butilescopolamina 20 miligramos + metamizol 2,5 gramos
Contraindicaciones
:
Hipersensibilidad al fármaco
Edad Recomendada
:
A Juicio del Facultativo
Equivalentes
:
Butilescopolamina + metamizol
Genero
:
Mujeres y Hombres
Presentacion
:
Caja de 20 Tabletas
Tipo de medicamento:
Antiespasmódicos asociados con analgésicos
Via De Administracion:
Via Oral
Laboratorio:
LAB RONAVA
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