ALFADYN SOL OFTALMICA 0,20% X 5 ML

 Posología Brimonidina:

 Tópico oftálmica. Ads. y ancianos: 1 gota en el (los) ojo/s afectado/s cada 12 h.

 Modo de administración:

 Vía oftálmica. Si se está utilizando más de un producto oftálmico tópico, éstos se han de administrar con un intervalo de 5 a 15 minutos. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar por lo menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Altera el color de las lentes de contacto blandas.

 Contraindicaciones:
Hipersensibilidad; neonatos y niños < 2 años; pacientes tratados con: IMAO y antidepresivos que afecten la transmisión noradrenérgica (tricíclicos y mianserina).

 Advertencias y precauciones

I.R. o I.H. (falta de estudios); niños de 2-7 años y/o p.c.≤ 20 kg (alta incidencia y gravedad de somnolencia) y adolescentes de 12 a 17 años (falta de ensayos clínicos); precaución en: enfermedad cardiovascular grave o inestable e incontrolada, depresión, insuf. cerebral o coronaria, s. de Raynaud, hipotensión ortostática o tromboangitis obliterante; no se recomienda en < 12 años; riesgo de reacción alérgica ocular (suspender el tto. si aparece); evitar el uso de lentes de contacto.

 Embarazo:
 No se ha establecido la seguridad de uso de este medicamento durante el embarazo en humanos. En estudios en animales, tartrato de brimonidina no causó efectos teratogénicos. En conejos, en los que los niveles plasmáticos alcanzados con tartrato de brimonidina fueron superiores a los alcanzados durante el tratamiento en humanos, se observó un aumento de pérdidas preimplantación y reducción en el crecimiento postnatal. Brimonidina sólo se utilizará durante el embarazo si el posible beneficio para la madre justifica el riesgo para el feto.

 Lactancia:
 Se desconoce si la brimonidina se excreta en la leche materna. El compuesto se excreta en la leche de ratas en período de lactancia. No se debe administrar a mujeres en período de lactancia.