BONAMES 150 mg (TAB REC X 1)

7592229003328
Disponibilidad: 4 Artículos
Principio ActivoÁCIDO IBANDRÓNICO Indicado para: Osteoporosis posmenopáusica para reducir riesgo de fracturas vertebrales. A Juicio del Facultativo. SimilaresAcido Ibandronico. Condición del Paciente:Osteoporosis. A juicio del Facultativo. Concentracion150 Miligramos ContraindicacionesHipersensibilidad al fármaco. Edad RecomendadaA Juicio del Facultativo EquivalentesAcido Ibandronico GeneroMujeres y Hombres PresentacionCaja de 1 tableta. Tipo de medicamentoAgentes que afectan la estructura ósea y la mineralización Via De AdministracionVia Oral LaboratorioFARMA
 Mecanismo de acción  Acido Ibandrónico  Actúa de forma selectiva sobre el tejido óseo y, en concreto, inhibe la actividad osteoclástica sin influir directamente en la formación de hueso.  Contraindicaciones  Acido Ibandrónico  Hipersensibilidad al ácido ibandrónico; hipocalcemia....
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 Mecanismo de acción
 Acido Ibandrónico 
Actúa de forma selectiva sobre el tejido óseo y, en concreto, inhibe la actividad osteoclástica sin influir directamente en la formación de hueso.

 Contraindicaciones
 Acido Ibandrónico 
Hipersensibilidad al ácido ibandrónico; hipocalcemia. Anormalidades esofágicas que retrasen el vaciamiento esofágico (estenosis o acalasia); imposibilidad de permanecer erguido, tanto de pie como sentado, durante al menos 60 min.

Insuficiencia renal
Precaución I.R. grave (datos limitados). Se recomienda monitorizar la función renal y el calcio, fosfato y magnesio séricos.

Interacciones
Biodisponibilidad disminuida por:productos que contienen Ca y otros cationes polivalentes (como Al, Mg y Fe), incluidas la leche y ciertos alimentos .Se debe retrasar la ingesta de estos sustancias hasta pasados 30 minutos como mínimo tras la administración oral de ác. ibandrómico.
efecto aditivo con: aminoglucósidos, precaución.

Embarazo
No existen datos suficientes acerca del uso del ácido ibandrónico por las mujeres embarazadas. Los estudios con ratas han revelado cierta toxicidad sobre la función reproductora. Se desconoce el posible riesgo para la especie humana. No debe utilizarse durante el embarazo.

Lactancia
Se desconoce si el ácido ibandrónico se excreta con la leche humana. Los estudios con ratas lactantes han demostrado la presencia de valores reducidos del ácido ibandrónico en la leche después de su administración intravenosa. Se desaconseja durante la lactancia.

Reacciones adversas
Dolor de cabeza; hipocalcemia; diarrea, dispepsia, dolor abdominal; alteración cutánea; artralgia, mialgia, dolor musculoesquelético, calambres musculares, rigidez musculoesquelética, dolor de espalda; enf. pseudogripal. Además por vía oral, esofagitis, gastritis, reflujo gastroesofágico, náuseas, estreñimiento; fatiga. Además por vía IV, infección; alteraciones paratiroideas; mareos, disgeusia; cataratas; bloqueo de rama; faringitis; vómitos, alteración dental; equimosis, artrosis, alteración articular; pirexia, edema periférico, astenia, sed; aumento de la Gamma-GT, aumento de la creatinina.


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Farmacia
Principio Activo:
  • ÁCIDO IBANDRÓNICO
Indicado para:
:
  • Osteoporosis posmenopáusica para reducir riesgo de fracturas vertebrales. A Juicio del Facultativo.
Similares
:
  • Acido Ibandronico.
Condición del Paciente:
:
Osteoporosis. A juicio del Facultativo.
Concentracion
:
150 Miligramos
Contraindicaciones
:
Hipersensibilidad al fármaco.
Edad Recomendada
:
A Juicio del Facultativo
Equivalentes
:
Acido Ibandronico
Genero
:
Mujeres y Hombres
Presentacion
:
Caja de 1 tableta.
Tipo de medicamento:
Agentes que afectan la estructura ósea y la mineralización
Via De Administracion:
Via Oral
Laboratorio:
FARMA
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Principio ActivoÁCIDO IBANDRÓNICO Indicado para: Osteoporosis posmenopáusica para reducir riesgo de fracturas vertebrales. A Juicio del Facultativo. SimilaresAcido Ibandronico. Condición del Paciente:Osteoporosis. A juicio del Facultativo. Concentracion150 Miligramos
Desde 599 $
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